克裏斯托弗·梅裏埃實驗室
各實驗室介紹
克裏斯托弗·梅裏埃實驗室為(wèi)中(zhōng)法聯合實驗室，2005年成立。主要從事呼吸道感染緻病機制和防控幹預策略研究，培養了一支結構合理(lǐ)的高水平研究隊伍，承擔多(duō)項重要國(guó)家級科(kē)研任務(wù)，取得顯著科(kē)研成果。在Lancet、Cell、Lancet Microbe、Cell Host Microbe、Lancet Resp Med、Am J Resp Crit Care Med、Cell Res、Cell Discovery、Nat Commun、Sci Adv和PNAS等雜志(zhì)發表SCI論文(wén)160餘篇，被引用(yòng)逾8.3萬餘次（Google Scholar數據），獲省部級及以上科(kē)技(jì )獎勵7項。研究成果入選“中(zhōng)國(guó)2020年度生命科(kē)學(xué)十大進展”、2020年度“中(zhōng)國(guó)十大醫(yī)學(xué)科(kē)技(jì )新(xīn)聞”、2020年度“十大醫(yī)學(xué)進展”、“中(zhōng)國(guó)2020年度重要醫(yī)學(xué)進展”（3項）、“中(zhōng)國(guó)2021年度重要醫(yī)學(xué)進展”（2項）、“中(zhōng)國(guó)2022年度重要醫(yī)學(xué)進展”（1項）、2020年Springer Nature中(zhōng)國(guó)學(xué)者年度高影響力研究。5篇論文(wén)入選2020、2021年度中(zhōng)國(guó)百篇最具(jù)影響國(guó)際學(xué)術論文(wén)。
研究方向
實驗室聚焦呼吸道病毒感染緻病機制及幹預研究，形成穩定的研究方向：
1）呼吸道感染病原學(xué)；
2）呼吸道微生物(wù)組與感染；
3）呼吸道病毒感染免疫學(xué)；
4）呼吸道重症感染預警幹預标識；
5）呼吸道感染病原體(tǐ)新(xīn)型檢測技(jì )術
研究成果
1.系統揭示我國(guó)呼吸道病毒的感染譜、緻病特性和流行變異趨勢。
建立了覆蓋全國(guó)代表性地區(qū)的呼吸道病毒病原學(xué)研究網絡和組合篩查技(jì )術體(tǐ)系，在我國(guó)率先開展大規模、多(duō)地區(qū)、長(cháng)周期、多(duō)病原的綜合性呼吸道病毒病原學(xué)研究，闡釋我國(guó)呼吸道病毒感染譜和重要疾病微生物(wù)組特征，發現10餘種新(xīn)發呼吸道病毒在我國(guó)的流行，系統揭示了重要呼吸道病毒的流行傳播規律。與網絡實驗室最先發現新(xīn)冠病毒，獲得新(xīn)冠病毒全基因組序列，确認其為(wèi)前所未知的新(xīn)型冠狀病毒，與協作(zuò)單位共同确認新(xīn)冠病毒為(wèi)武漢不明原因肺炎疫情病原，并代表國(guó)家向全球分(fēn)享首批新(xīn)冠病毒基因組序列，為(wèi)武漢不明原因肺炎疫情病原鑒定提供了重要依據。
2.深入闡明重要病毒的感染緻病機制，發現多(duō)個具(jù)有(yǒu)應用(yòng)前景的重要診療靶标。
建立了高通量篩選技(jì )術體(tǐ)系，發現了TRIM14等一批呼吸道病毒感染複制的關鍵宿主因子，闡明其生物(wù)學(xué)功能(néng)和作(zuò)用(yòng)機制，相關研究為(wèi)呼吸道傳染病防控提供了重要基礎；發現一種與癡呆有(yǒu)關的宿主蛋白FMRP在流感病毒基因組複制及轉錄中(zhōng)的關鍵功能(néng)及機制，提出了流感病毒基因組RNA複制的機制新(xīn)模型；發現腸道病毒71型天然免疫逃逸和複制新(xīn)機制；發現宿主因子血小(xiǎo)闆因子4（PF4）抵抗呼吸道合胞病毒複制的關鍵機制，并發現該蛋白在預警呼吸道合胞病毒重症感染中(zhōng)的潛在标識作(zuò)用(yòng)。
3.系統揭示肺炎患者體(tǐ)内病毒複制及免疫反應特征。
與臨床合作(zuò)者率先報道早期新(xīn)冠肺炎病例臨床特征，發現患者體(tǐ)内存在細胞因子風暴、病毒血症、糞便中(zhōng)存在病毒RNA等重要特點，是我國(guó)制定新(xīn)冠肺炎診療方案和WHO制定新(xīn)冠感染病例及密接人群管理(lǐ)臨床指南的主要參考依據；發現重症新(xīn)冠肺炎患者有(yǒu)以趨化因子異常增高為(wèi)特征的細胞因子風暴的重症感染特征表型；與合作(zuò)者系統揭示了新(xīn)冠肺炎患者的獲得性免疫反應特征，表征了新(xīn)冠肺炎病例早期體(tǐ)液免疫反應動力學(xué)特征，證實了IgM抗體(tǐ)檢測在早期病例診斷中(zhōng)的價值；發現重症感染病例中(zhōng)抗病毒IgG抗體(tǐ)滴度有(yǒu)助于病毒的清除，為(wèi)重症感染病例恢複期血漿治療策略提供了科(kē)學(xué)依據；率先報道新(xīn)冠病毒可(kě)通過冷鏈傳播，為(wèi)防控策略調整為(wèi)“人物(wù)同防”提供了科(kē)學(xué)依據；發現了關鍵免疫球蛋白與新(xīn)冠肺炎嚴重程度的關系，證明細胞免疫可(kě)有(yǒu)效針對各種新(xīn)冠病毒變異株做出反應，發現季節性冠狀病毒OC43的S蛋白抗體(tǐ)與新(xīn)冠病毒存在交叉反應且與不良預後相關，相關研究為(wèi)疫苗研發應用(yòng)和制定防控策略提供了重要依據。王健偉還與合作(zuò)者開展了我國(guó)大規模人群新(xīn)冠病毒感染後群體(tǐ)血清流行病學(xué)特征研究，明确自然感染後的新(xīn)冠病人和人群抗體(tǐ)及中(zhōng)和抗體(tǐ)可(kě)在至少9個月内穩定存在、80%以上是無症狀感染的特征，為(wèi)疫苗時效評估和主動幹預策略的應用(yòng)提供有(yǒu)力證據。
研發病毒核酸、抗原和抗體(tǐ)檢測試劑，獲6項國(guó)家醫(yī)療器械證書，核酸檢測試劑被世界衛生組織列入應急清單全球推薦、核酸和抗體(tǐ)檢測試劑入選“十三五”科(kē)技(jì )成果展。
研究人員
在編人員8人，其中(zhōng)博士生導師5人，碩士生導師1人。
1.王健偉，長(cháng)聘教授，研究員，博士生導師
2.任麗麗，長(cháng)聘副教授，研究員，博士生導師
3.雷曉波，助理(lǐ)教授，研究員，博士生導師
4.郭麗，研究員，博士生導師
5.相子春，研究員，博士生導師
6.黃鶴，研究員，碩士生導師
7.王蓓，副研究員
8.鄭恬，助理(lǐ)研究員