研究員，博士生導師，協和學(xué)者特聘教授，北京協和醫(yī)學(xué)院準聘副教授。獲武漢大學(xué)學(xué)士學(xué)位，意大利國(guó)際高等研究學(xué)院博士學(xué)位；曾在德(dé)國(guó)慕尼黑大學(xué)基因中(zhōng)心做博士後。現任北京協和醫(yī)學(xué)院病原生物(wù)學(xué)研究所獨立課題組長(cháng)，中(zhōng)華醫(yī)學(xué)會結核病學(xué)分(fēn)會第十八屆委員會，科(kē)學(xué)研究專業委員會常務(wù)委員。獲得教育部新(xīn)世紀優秀人才，和人社部高層次留學(xué)人才回國(guó)資助。
主要研究方向：病毒複制機制及基于結構的藥物(wù)、疫苗設計。
主持或承擔國(guó)家傳染病科(kē)技(jì )重大專項，國(guó)家自然科(kē)學(xué)基金委國(guó)際（地區(qū)）合作(zuò)交流項目、面上項目等國(guó)家級項目，以及瑞士國(guó)家科(kē)學(xué)基金和ICGEB-CRP等國(guó)際項目；以通訊作(zuò)者在Nature Communications, Science Advances, PNAS, Nucleic Acids Research, Cell Reports, PLoS Pathogens，Journal of Virology和 Acta Pharmaceutica Sinica B等學(xué)術期刊上發表學(xué)術研究論文(wén)60餘篇。獲得發明專利授權5項。

聚焦冠狀病毒、小(xiǎo)RNA病毒等重要病毒的入侵、複制及病毒-宿主互作(zuò)機制；解析關鍵蛋白質(zhì)結構，闡明功能(néng)及其在感染中(zhōng)的作(zuò)用(yòng)，從而發掘潛在藥物(wù)新(xīn)靶點；構建抑制劑評價體(tǐ)系，基于結構設計抗病毒藥物(wù)、疫苗。

1.    國(guó)家自然科(kē)學(xué)基金國(guó)際(地區(qū))合作(zuò)與交流項目，8221101082，靶向多(duō)結構域SARS-CoV-2 NSP3蛋.的抗新(xīn)型冠狀病毒創新(xīn)藥物(wù)研究，項目負責人；
2.    瑞士國(guó)家科(kē)學(xué)基金， A comprehensive program to develop and evaluate novel Antivirals targeting RNA helicase of SARS-CoV-2，4078P0_198290/1，項目負責人；
3.    意大利國(guó)際高等研究學(xué)院ICGEB-CRP聯合研究項目Structural and functional study of Hepatitis A virus 2C protein and its role in virus replications，CRP/CHN1902，項目負責人。

1.    解析了新(xīn)冠病毒木(mù)瓜樣蛋白酶（PLpro）與第一代抑制劑GRL0617的共晶結構，揭示了藥物(wù)靶點和抗病毒機理(lǐ)，構建了蛋白酶活性評價體(tǐ)系；基于結構研發了第二代PLpro抑制劑。
2.    解析了新(xīn)冠病毒輔助蛋白ORF9b與宿主TOM70複合物(wù)結構，揭示了ORF9b別構抑制TOM70-Hsp90互作(zuò)阻斷幹擾素通路的分(fēn)子機制；解析了SARS-CoV-2、SARS-CoV ORF6與核孔複合物(wù)組分(fēn)Rae1-Nup98複合物(wù)結構，揭示了ORF6阻斷細胞核-質(zhì)運輸，抑制抗病毒免疫反應的共性機制，基于結構研發免疫抑制多(duō)肽藥物(wù)。
3.    解析了EV71 2C， PV 2C， HAV 2C和FMDV 2C等一系列小(xiǎo)RNA病毒2C結構，揭示了2C在複制中(zhōng)的共性機制，發現了一個高度保守的新(xīn)靶點PBD-Pocket，針對新(xīn)靶點進行了抗病毒多(duō)肽設計，原創研發抗病毒藥物(wù)；基于2C自組裝(zhuāng)特性設計了自組裝(zhuāng)體(tǐ)系2C-Vac，應用(yòng)于廣譜疫苗研發。

獲得北京協和醫(yī)學(xué)院“優秀教師”稱号，協和醫(yī)學(xué)院優秀青年科(kē)技(jì )工(gōng)作(zuò)者獎。畢業生中(zhōng)1名(míng)獲得“協和青年學(xué)者”資助；2名(míng)獲得北京市優秀博士畢業生獎勵。